批准文号 : 国药准字H20065189 国药准字H20065190
盐酸纳洛酮合成于1960年，为羟（二）氢吗啡酮衍生物。纳洛酮是阿片类受体拮抗剂，最早是用于对抗阿片类药物中毒，具有解除呼吸抑制和催醒作用，是吗啡类药物过量的特效解毒剂，也是吗啡、海洛因依赖者的诊断用药。在研究内源性阿片样物质生理效应的基础上，临床工作者除用于拮抗吗啡类药物引起的呼吸抑制外，并对非麻醉药物过量（乙醇、安定）、休克、脑梗塞、新生儿窒息综合症等应激性疾病进行了试用，取得了较好的治疗效果，引起了国内外医生的极大兴趣。近年来，国内外临床医生也将它试用于急性酒精、安眠药中毒、肺性脑病、脑梗塞、新生儿窒息后缺血缺氧性脑病、重症中暑、急慢性呼吸衰竭及各种危重症休克的治疗，都取得了良好的效果。
查看详情
批准文号 : 国药准字H20080551 国药准字H20080629 国药准字H20080552
盐酸纳洛酮合成于1960年，为羟（二）氢吗啡酮衍生物。纳洛酮是阿片类受体拮抗剂，最早是用于对抗阿片类药物中毒，具有解除呼吸抑制和催醒作用，是吗啡类药物过量的特效解毒剂，也是吗啡、海洛因依赖者的诊断用药。在研究内源性阿片样物质生理效应的基础上，临床工作者除用于拮抗吗啡类药物引起的呼吸抑制外，并对非麻醉药物过量（乙醇、安定）、休克、脑梗塞、新生儿窒息综合症等应激性疾病进行了试用，取得了较好的治疗效果，引起了国内外医生的极大兴趣。近年来，国内外临床医生也将它试用于急性酒精、安眠药中毒、肺性脑病、脑梗塞、新生儿窒息后缺血缺氧性脑病、重症中暑、急慢性呼吸衰竭及各种危重症休克的治疗，都取得了良好的效果。
查看详情
批准文号 : 国药准字H20055299 国药准字H20055300
本品为一种脱氧鸟嘌呤核苷酸的类似物，可抑制疱疹病毒的复制。其作用机理是：更昔洛韦首先被巨细胞病毒（CMV）编码（UL97基因）的蛋白激酶同系物磷酸化成单磷酸盐，再通过细胞激酶进一步磷酸化成二磷酸盐和三磷酸盐。在CMV感染的细胞内，三磷酸盐的量比非感染细胞中的量高100倍，提示本品在感染的细胞中可优先磷酸化。更昔洛韦一旦形成三磷酸盐，能在CMV感染的细胞内持续数天。更昔洛韦的三磷酸盐能通过以下方式抑制病毒的DNA合成：1）竞争性地抑制病毒DNA聚合酶；2）掺入病毒及宿主细胞的DNA内，从而导致病毒DNA延长的终止。更昔洛韦对病毒DNA聚合酶作用较对宿主聚合酶强。
查看详情
